한국파마는 1974년 9월 3일 민생제약사(개인사업자)를 인수하였고, 1985년 12월 24일 한국파마 법인으로 전환하였습니다.
자체 R&D 개발을 통해 정신신경계, 순환기계, 소화기계, 항생항균 등 제조에 강점이 있으며 내분비, 호흡기, 소염제, 당뇨병 등 다양한 질환군의 기타 처방 의약품을 제조 및 판매하고 있습니다.
중앙연구소를 설립하여 다양한 의약품의 지속적인 연구개발에 역량을 집중하고 있으며 2020년 8월 10일 코스닥시장에 상장했습니다.
2020년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 7.4% 증가, 영업이익은 42.3% 감소, 당기순이익은 48.2% 감소를 기록하였습니다.
보다 많은 제품을 수출할 수 있도록 다품종 소량생산 방식으로 사업전략을 구사하고 있습니다.
현재는 약 60여 개 품목을 예멘, 미얀마, 베트남, 나이지리아, 아제르바이잔 등 약 17개 국가에 수출을 하고 있고 제제 및 제형 변경을 통한 개량신약 개발에 주력하고 있습니다.
한국파마가 닷새 연속 상한가에 마감했습니다.
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위한 임상2상을 완료했다는 소식이 전해지면서인데요.
다만 회사 측은 코로나19 치료제와 관련해 임상약 위탁생산만을 담당하고 있을 뿐이라며 확대 해석을 경계했습니다.
주가 급등에 따라 투자심리가 과열되자 일부 진화에 나선 것인데요.
한국파마는 2021년 1월 19일 종가기준 전일 대비 2만1000원 오른 9만1000원에 거래를 마쳤고 이미 연이어 상승해왔습니다.
주가는 지난 13일 첫 상한가를 기록한 데 이어 5거래일 연속 가격제한폭까지 치솟았는데요.
올 들어 주가는 벌써 4배 넘게 뛰었습니다.
코로나19 치료제 후보 물질 생산 소식이 알려지면서 매수세가 몰린 것인데
한국파마는 보도자료를 통해 자체 생산한 코로나19 치료 후보물질 'ES16001정'으로 코로나19 신약 치료제 개발을 위한 임상 2상을 완료했다고 밝혔습니다.
ES16001은 담팔수 추출물을 기본으로 하는 천연물 의약품인데 해당 임상은 경희대와 벤처제약사 제넨셀이 인도에서 진행했습니다.
2상 결과 ES16001을 코로나19 경증 및 중등도 환자에 투약한 후 6일 만에 95% 회복 효과를 보인 것으로 알려졌습니다.
이는 현재 인도에서 사용 중인 코로나19 표준 치료제가 투약 6일째 68% 정도 효과를 보인 것에 비해 우수한 효과인데요.
회사 측은 인도에 대한 아유르베다(전통의학) 의약품 승인신청과 글로벌 임상3상을 동시에 추진할 계획인 것으로 알려졌습니다.
코로나 치료제에 대한 시장의 반응은 뜨거웠고 이는 곧 주가 급등으로 이어졌습니다.
해당 코로나19 치료제가 조건부 판매 허가를 획득하거나 임상3상을 성공적으로 마칠 경우 한국파마의 매출이기하급수로 커질 것이라는 기대감이 작용했는데요.
>>> 한국파마의 해명 공시를 통한 입장 발표
연일 상한가를 기록하며 업계의 주목을 받자 회사는 해명 공시를 통해 입장을 발표했습니다.
코로나19 치료제와 관련해 자체 생산하는 것이 아니며 임상약 위탁생산 만을 담당하고 있다고 선을 그은 것입니다.
한국파마는 작년 10월 15일 제넨셀과 담팔수 원료를 활용한 코로나19 감염증 및 대상포진 치료제 개발 및 생산에 대한 업무협약(MOU)를 체결했으며
그해 12월 29일 제넨셀로부터 인도에서 코로나바이러스 감염증에 대한 임상2상을 완료했다고 통보 받았고 한국파마는 최종단계인 임상약 위탁생산만을 담당하고 있다고 공시했습니다.
또한 제넨셀(원 개발사)와 한국파마(위탁생산회사)는 인도 현지 CRO업체인 신크롭 헬스와 코로나19 치료제및 대상포진 치료제 관련 업무협약을 체결했고 한국파마는 향후 제넨셀이 임상 진행하는 임상약을
현재와 같이 제공할 예정이며, 인도 현지에서 생산을 위한 기술이전 계약 등 본 계약이 체결되면 향후 공시토록 하겠다고 하였는데요.
시장의 과열때문인지 결국 한국거래소 시장감시위원회는 한국파마(032300) 보통주에 대해 20일(1일간) 매매거래가 정지된다고 19일 공시했습니다.
거래소 측은 “투자경고종목 지정이후 주가가 2일간 40%이상 급등했다”면서 “투자경고종목 지정 중 매매거래정지는 금번 1회에 한한다”고 밝혔습니다.
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